essential formulary xeloda


There are similar products with the same active ingredients that are covered. For breast cancer it is often used together with docetaxel. 3. La PFS e la sopravvivenza globale (OS) mediane sono risultate inferiori per XELIRI rispetto a FOLFIRI (PFS 5,9 versus 9,6 mesi e OS 14,8 versus 19,9 mesi); inoltre, nei pazienti in trattamento con il regime XELIRI, sono stati riportati tassi eccessivi di diarrea (41% XELIRI; 5,1% FOLFIRI).Montagnani et al. Asuris Essential Formulary .

Common side effects include abdominal pain, vomiting, diarrhea, weakness, and rashes.
Se prende più Xeloda di quanto deve, potrebbe manifestare i seguenti effetti collaterali: nausea o vomito, diarrea, Non prenda la dose dimenticata e non raddoppi quella successiva. Al trattamento con FOLFIRI è stata associata una riduzione significativa del rischio di progressione della malattia (HR 0,76; IC al 95%: 0,62-0,95; p<0,01), un risultato parzialmente imputabile alla scarsa tolleranza dei regimi XELIRI impiegati.I dati ricavati da uno studio clinico randomizzato (Souglakos I dati emersi da uno studio di fase II, multicentrico, randomizzato, controllato (AIO KRK 0604) avvalorano l'uso di capecitabina a una dose iniziale di 800 mg/m120 pazienti sono stati randomizzati a un regime XELIRI modificato con capecitabina 800 mg/mTabella 8 Risultati di efficacia per lo studio AIO KRKI dati di uno studio clinico di fase III, multicentrico, randomizzato, controllato (NO16967) avvalorano l'uso di capecitabina in associazione a oxaliplatino per il trattamento di seconda linea del carcinoma colorettale metastatico. Sebbene il deficit di DPD non può essere precisamente identificato, è noto che i pazienti con I pazienti con un parziale deficit di DPD (come quelli con mutazioni eterozigoti del gene In pazienti con deficit di DPD non identificato che vengono trattati con capecitabina possono verificarsi tossicità potenzialmente letali come episodi di sovradosaggio acuto (vedere paragrafo 4.9). In questi studi 236 pazienti in totale sono stati trattati con capecitabina (1250 mg/mUna meta-analisi su 14 studi clinici con dati relativi a più di 4700 pazienti trattati con capecitabina in monoterapia o in associazione a diversi regimi chemioterapici in molteplici indicazioni (carcinoma del colon, del colon retto, gastrico e della mammella) ha evidenziato una sopravvivenza globale più prolungata nei pazienti in trattamento con capecitabina che hanno sviluppato la sindrome mano-piede rispetto ai pazienti che non l'hanno sviluppata: sopravvivenza globale mediana 1100 giorni (IC al 95%: 1007;1200) vs 691 giorni (IC al 95%: 638;754) con un hazard ratio di 0,61 (IC al 95%: 0,56; 0,66).L'Agenzia Europea per i Medicinali ha esentato dall'obbligo di condurre studi con Xeloda in tutte le sottoclassi di popolazione pediatrica nell'La farmacocinetica della capecitabina è stata valutata su un intervallo posologico di 502-3514 mg/mLa capecitabina viene dapprima metabolizzata dalla carbossilesterasi epatica in 5'-DFCR, che viene successivamente convertita in 5'-DFUR ad opera della citidina deaminasi, localizzata principalmente nei tessuti del fegato e del tumore.

Se si hanno dubbi o quesiti sull'uso di un farmaco è necessario contattare il proprio medico. What is the Blue Medicare Essential Formulary? 820 pazienti sono stati randomizzati a ricevere un trattamento sequenziale (n=410) o di associazione (n=410). Si ha in seguito un'ulteriore attivazione catalitica del 5'-DFUR ad opera della timidina fosforilasi (ThyPase).

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Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Xeloda: Deficit di diidropirimidina deidrogenasi (DPD): il deficit di DPD è una Xeloda non è indicato per il trattamento di bambini e adolescenti.

La sopravvivenza globale mediana è stata di 10,0 mesi nei regimi a base di cisplatino e di 10,4 mesi nei regimi a base di oxaliplatino.Capecitabina è stata anche utilizzata in associazione a oxaliplatino nel trattamento del carcinoma gastrico avanzato. Il medico le dirà quale dose è necessario assumere, quando assumerla e per quanto tempo è necessario assumerla. Il medico potrà consigliarle di riprendere l'assunzione del medicinale a un dosaggio inferiore.Oltre a quelli elencati in precedenza, altri effetti indesiderati molto comuni riportati con l'impiego di Xeloda in monoterapia, che possono interessare più di 1 persona su 10, sono:Tali effetti indesiderati possono divenire gravi. You may hear the word "formulary" during a doctor’s visit or when you pick up a prescription. Ciò è di fondamentale importanza, poiché l'assunzione contemporanea di più medicinali può rinforzare o ridurre il loro effetto. Capecitabine, sold under the brand name Xeloda among others, is a chemotherapy medication used to treat breast cancer, gastric cancer and colorectal cancer. capecitabine ( kape- SIGH-ta-been ) Funding: ODB - General Benefit. Our Essential formulary includes generic drugs, preferred and non-preferred drugs, specialty drugs and ACA (Affordable Care Act) preventive drugs.

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