evitare la cosomministrazione negli anzianiRischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergicoRischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergicoRischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergicoRischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergicoRischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergicoRischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergicoRiduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatriciRiduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatriciAumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topicoDiminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. danno a livello della mucosa gastrointestinaleRiduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatriciRiduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatriciRiduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatriciAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleDiminuzione dell'effetto antipertensivo. danno a livello della mucosa gastrointestinaleAumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renaleRiduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litioAumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenaleRischio di iperpotassiemia e di danno renale. si consiglia monitoraggio frequente degli eventi avversi e della tossicita'.Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleRischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergicoAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinalePossibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANSAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinalePossibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANSAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleGli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANSRischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergicoRischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergicoRischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergicoAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleAumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinaleGli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANSAumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento.
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