There are many other drugs that can interact with tolterodine. Non c’è alcun effetto del cibo sulla biodisponibilità delle capsule.Assorbimento: dopo somministrazione orale, tolterodina è soggetta ad un metabolismo di primo passaggio a livello epatico catalizzato dal CYP2D6, che porta alla formazione del metabolita 5-idrossimetile, un metabolita maggiore farmacologicamente equipotente.La biodisponibilità assoluta della tolterodina è del 17% nei metabolizzatori veloci e del 65% nei metabolizzatori lenti (deficit di CYP2D6).Distribuzione: la tolterodina e il 5-idrossimetile metabolita si legano principalmente all’orosomucoside.Le frazioni non legate sono rispettivamente il 3,7% e il 36%. Consumer information about the medication TOLTERODINE - ORAL (Detrol), includes side effects, drug interactions, recommended dosages, and storage information. Unneeded medications should be disposed of in special ways to ensure that pets, children, and other people cannot consume them. For more. All rights reserved. Learn about side effects, drug interactions, dosages, warnings, and more. All rights reserved. Le frequenze sono definite come: molto comuni (≥1/10), comuni (≥1/100 a < 1/10), non comuni (≥1/1.000 a < 1/100), rare (≥1/10.000 a <1/1.000), molto rare (< 1/10.000), non note (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).La tabella che segue riporta i dati ottenuti dagli studi clinici condotti con tolterodina e quelli provenienti dalla farmacovigilanza. It helps decrease muscle spasms of the bladder and the frequent urge to urinate caused by these spasms. Trattare i sintomi come segue:Gravi effetti anticolinergici centrali (es. Sono stati studiati 710 pazienti pediatrici (486 trattati con tolterodina e 224 trattati con placebo) di età compresa tra 5 e 10 anni con aumentata frequenza urinaria e urgenza urinaria.In entrambi gli studi, non si è osservata nessuna variazione significativa rispetto al basale tra i due gruppi, per quanto riguarda il numero totale di episodi di incontinenza/settimana (vedi paragrafo 4.8).Caratteristiche farmacocinetiche specifiche per questa formulazione: tolterodina capsule a rilascio prolungato dà luogo a un assorbimento di tolterodina più lento rispetto a quello delle compresse a rilascio immediato. Un ulteriore metabolismo porta alla formazione dei metaboliti acido 5-carbossilico e dell’acido 5-carbossilico N-dealchilato, che costituiscono rispettivamente il 51% e il 29% dei metaboliti ritrovati nelle urine. Abnormal bladder contractions that coincide with the urge to void can be measured by The following reactions have been reported in patients who have taken tolterodine since it has become available: [2] It is taken by mouth. Il trattamento concomitante con potenti inibitori del CYP3A4 deve essere evitato (vedere paragrafo 4.5 Interazìonì).Come per tutti gli altri trattamenti per sintomi di urgenza urinaria o incontinenza da urgenza, prima del trattamento, devono essere considerate possibili cause organiche per l’urgenza e la frequenza.Questo prodotto contiene approssimativamente 67,2 mg di Questo medicinale contiene 0,00404 mmol (o 0,092988 mg) di sodio per dose. Instead, the best way to dispose of your medication is through a medicine take-back program.
Tell your doctor about all medications you use. Tolterodine: learn about side effects, dosage, special precautions, and more on MedlinePlus Tolterodine may cause side effects. Store it at room temperature and away from light, excess heat and moisture (not in the bathroom).It is important to keep all medication out of sight and reach of children as many containers (such as weekly pill minders and those for eye drops, creams, patches, and inhalers) are not child-resistant and young children can open them easily. Tolterodine rated 6.7/10 in overall patient satisfaction. Pertanto TOLTERODINA DOC non è raccomandata nei bambini.Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualunque degli eccipientiDisturbi gastrointestinali ostruttivi, es. Visit NeedyMeds.org today, or call our toll-free helpline at (800) 503-6897 to learn more. Product(s) containing tolterodine: tolterodine systemic. Name of the medicinal product Tolterodine tartrate 1 mg film-coated tablets 2. It is taken by mouth. allucinazioni, grave eccitazione): somministrare fisostigmina.Convulsioni o eccitazione pronunciata: somministrare Insufficienza respiratoria: praticare la respirazione artificiale.Un aumento dell’intervallo QT è stato osservato con una singola dose giornaliera di 8 mg di tolterodina a rilascio immediato (due volte la dose giornaliera raccomandata della formulazione a rilascio immediato ed equivalente a tre volte l’esposizione massima della formulazione a rilascio prolungato) somministrata nell’arco di 4 giorni.
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